Buna ziua,ma numesc Doru Vastag si as vreau sa va prezint un caz umanitar,este vorba de nepoata mea ,pe care o cheama TATAR PATRICIA- FLORINA, si este nascuta pe data de 27.08.2003 in Satu Mare.Din pacate de la 1 an si jumatate stie ce este suferinta si nu are copilarie.Eu ma ocup personal de acest caz,parinti si fetita fiind plecati in strainate pentru tratamentul fetitei.Va dau toate datele mele de contact,dar nu vreau sa fie publicata adresa: Jud.Satu mare,Str.Jubileului,Bloc UO26,Ap 10,Loc:Satu Mare Romania.Tel:0745653317
Cazul ei va fi valabil pana in aprilie 2011,cand cu ajutorul oamenilor cu suflet si a lui Dumnezeu va scapa de de aceasta cruda boala,si va deveni iar un copil sanatos si fericit. Va rog din suflet sa ajutati doi parinti care i-si vad singurul copil suferind. Va trimit atasat cateva poze cu fetita din spital,nu avem decat 4-5 poze,parintilor nu le place sa aiba amintiri cu ea din spital. Acum am sa va prezint pe scurt povestea ei trista,asa cum mi-a scris-o mama ei.
DORINTA UNUI COPIL Buna 
ziua,ma numesc Diana Tatar si sunt mama unei fetite de aproape 7 anisori pe care o cheama Patricia.Soarta nu a fost prea buna cu ea,dar cu ajutorul dumneavoastra,acest lucru se poate schimba,dumneavoastra puteti fi ursitoarele cele bune,din povestile cu zane,care ii redati dreptul la copilarie si la o viata fara doctori si spitale.Povestea noastra a inceput frumos in data de 27 august 2003 cand am adus pe lume o fetita minunata,comoara noastra,unicul nostru copil.Ea este soarele nostru,ea este cea care ne lumineaza zilele si ne alunga tristetea.S-a nascut putin inainte de termen si cu o greutate destul de mica,dar doctori ne-au asigurat ca este perfect sanatoasa. Totul a decurs normal,pana la varsta de 1 an si jumatate,cand fetita nu mai crestea in greutate si era mai mereu obosita.Dupa aproape un an si foarte multe analize si diagnostice gresite in februarie 2006,avem diagnosticul corect, este o boala a sangelui,numita BETA TALASEMIE forma MEDIE/SEVERA.Vitaminizata intens boala,parea ca este tinuta sub control cu o Hb.de 8.5-9.2,dar aceasta pana in martie 2007 cand de la o banala varicela Hb.coboara la 7.De aici porneste cosmarul nostru si chinul ei.Cand am vazut-o prima data cu transfuzia de sange in manuta si plangand ca ea vrea acasa,am crezut ca lumea s-a sfarsit pentru noi.Este un chin sa fi mama si sa nu i-ti poti ajuta copilul cu nimic,sa stai si sa privesti in ochii lui si sa ii promiti ca totul va fi bine,desi tu sti ca nu este asa. La nici 4 anisori face prima transfuzie de sange,la inceput a fost la 3 luni,nu peste mult timp la o luna, iar acum dupa 3 ani de transfuzi am ajuns la 18-20 de zile,iar spitalul pentru ea este a doua casa.La a 3-a transfuzie,fetita face o reactie la sangele primit si face o Anemie Autoimuna,iar cand alti copii de varsta ei au inceput gradinita in grupa mijlocie,ea era in spital la terapie intensiva,atunci chiar am crezut ca o pierdem, dar cu ajutorul lui Dumnezeu am reusit sa trecem si peste aceasta incercare.Dupa cum probabil stiti singura ei vindecare este transplantul de maduva.La inceputul acestui an am fost la o clinica din Italia pentru investigati si cautare de donator neinrudit,din fericire in data de 15 iunie am primit vesti foarte bune de la clinica din Italia, au gasit donator pentru fetita si transpalntul se va face aproximativ in septembrie.Suntem foarte fericiti,sunt momente in care nu ne vine sa credem ca chinul printesei noastre se poate termina,ca poate lua sfarsit,ca putem incepe noua viata.Peste o luna si cateva zile va fi ziua ei de nastere,va implini 7 anisori, ia
r cad va sufla in luminari i-si va pune o singura dorinta,cea pe care o
pune de 2 ani:"VREAU SA MA FAC SANATOASA,SA NU MA MAI IMPUNGA CA MA DOARE TARE SI SA NU MAI IAU SANGE!". Seara cand spune ingerasul se roaga lui,sa o faca sanatoasa,e un copil perfect,cuminte,desteapta, frumoasa,ambitioasa si foarte puternica, dar care din pacate s-a maturizat mult prea devreme si stie ce este suferinta. Ea este cea care ne da speranta,ea ne incurajaza cu zambetul ei,si cu dorinta de-a trai.Problema noastra acum este legata de bani,am avea nevoie de ceva bani,pentru transport si cazarea pentru aproximativ 6 luni cat v-om sta in Italia pentru transplant.Posibilitatile noastre finaciare s-au terminat,iar doctorul ne-a informat ca traiul si cazarea in Italia este undeva la 1.200-1.500 euro pe luna.Eu voi fi internata cu fetita in clinica,dar sotul nu, el v-a trebui sa i-si caute cazare.Daca se poate va rugam din suflet sa ne ajutati si pe noi sa ne vedem unicul copil sanatos si fericit.Sa ii redam impreuna sanatatea,bucuria de a fi un copil ca toti ceilati,iar la anul care vine cand va sufla in lumanarile tortului sa i-si puna o cu totul alta dorinta,decat cea pe care o pune de 3 ani.Stiu ca cu ajutorul dumneavoastra v-om reusi sa ii aducem zambetul pe buze,si sa ii implinim ce-a mai arzatoare dorinta,cea de a fi iar SANATOASA.Multumesc tuturor celor care cu inima deschisa ne vor intinde o mana de ajutor.
Cu un deosebit respect Diana Tatar.
